Діє тимчасова заборона на продаж "зеленки"

Державна служба з лікарських засобів України своїм розпорядженням заборонила реалізацію, зберігання та застосування українського лікарського засобу "Брильянтовий Зелений" та Ацетилсаліцилову кислоту.

Як зазначено у розпорядженні Держлікслужби (№25126-1.3/2.0/17-13 від 21.11.2013 та №25260-1.3/2.1/17-13 від 22.11.2013), "на підставі становлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення" забороняється реалізація, зберігання та застосування лікарського засобу "Брильянтовий Зелений", розчин для зовнішнього застосування, спитровий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. А також "на підставі становлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення" забороняється реалізація, зберігання та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 мг №10 у стрипах, серії 1310713, виробництва ПАТ “Луганський хіміко-фармацевтичний завод”, Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Наразі суб'єктам господарювання, що здійснюють реалізацію, зберігання та застосування згаданих лікарських засобів, необхідно перевірити наявність вищевказаного лікарського препарату і у випадку його виявлення вилучити його з обороту та помістити його у карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.